Esclerosis Multiple

Fui diagnosticada en agosto del año 2005, cuando en el trabajo que tenia comencé a caminar arrastrando la pierna izquierda y como siempre me la doy de que soy invencible, seguí, seguí trabajando, y tratando de que mi vida continuara siendo como siempre, recuerdo que para ese año le organizaba una fiesta de cumpleaños a mi mami aquí en casa y aun así sentí que la pierna me arrastraba, lo achacaba al hecho de que ese mismo fin de semana conocí al hombre que hoy en día es mi esposo y habíamos caminado mucho ese fin de semana, seguí con todo, fui al traumatologo pensando que era muscular pq la pierna no solo la arrastraba sino que ya me dolía mucho, el medico me mando una bomba entre analgésicos y calmantes, recuerdo que hasta Valium llevaba, caía en una especie de Sedacion hasta que llego el dia de la fiesta de mi mami y una de mis tias se dio de que después de la aplicación de la bomba que mando el traumatologo la misma pierna que arrastraba se me movía sola, y como ella es enfermera y de las muy buenas como mi mami, pudo notar que mi falla era neurológica, de allí fuimos donde el neurólogo y este me hizo el examen físico y me mando a hacer una resonancia lo antes posible, allí pensé que algo estaba realmente mal, pq una resonancia quiere decir que la cosa debe ser bien profunda y de que algo muy malo noto el neurologo en el examen físico, fui y me la hicieron en otra ciudad que queda a una hora de la mía, cuando volví a la consulta vi la cara del neurólogo y no era muy buena, allí pensé hasta en un tumor cerebral o algo (Dios me Libre), y fue cuando nos dijo tienes (Esclerosis Múltiple hay que hospitalizarte ya), así fue, vi la cara de mi padre que es (Nefrologo Pediatra) y el ver su cara pensé que la cosa era bien delicada, luego vi la cara de mi adorada madre y me dijo tranquila "vamos a orar eso no va a ser nada, todo va a salir bien"...