Ich dachte, ich wäre auf dem Weg zu einer stabilen Lebensstimmung. Schließlich befolge ich die Anweisungen des Arztes und bin sogar darüber hinausgegangen, um sicherzustellen, dass mein Behandlungsplan funktioniert.
Ich habe meine Medikamente regelmäßig eingenommen. Ich nehme auch an Therapiesitzungen teil, um mich selbst besser zu verstehen und gesunde Bewältigungsmechanismen zu erlernen. Und ich habe sogar versucht, eine Routine zu etablieren. Ich habe gelesen, dass eine tägliche Routine das Risiko eines Rückfalls verringern würde.
Darüber hinaus bin ich auch dem Rat meines vorherigen Psychologen gefolgt und habe Zeit mit meinen Lieben verbracht, wenn es mir schwerfällt.
Deshalb verstehe ich nicht, warum ich am Rande einer weiteren depressiven Episode stehe.
In diesem Artikel möchte ich hauptsächlich meiner Frustration Luft machen.
Ich fühle mich wie ein Versager, weil ich mich so fühle. Darüber hinaus sah ich nichts Falsches daran, einen PWD-Ausweis zu bekommen, aber ein Vorfall gestern gab mir das Gefühl, dass ich das nicht hätte tun sollen.
Ich weiß, dass es schwierig ist, das Stigma zu bekämpfen, das viele besonders im Hinblick auf eine unsichtbare Behinderung haben, aber es war trotzdem ein unangenehmes Gefühl, als mich jemand in meiner Nähe an meiner Entscheidung, meinen PWD-Ausweis zu verwenden, zweifeln ließ.
Es war, als ob ich unterstützt wurde, als ich es bekam, weil sie wussten, dass ich trotzdem einsteigen würde, aber dann unterstützten sie meine Entscheidung, es zu benutzen, nicht.
Ich versuche, ihre Handlungen zu verstehen. Denn wer möchte schon, dass ein geliebter Mensch diskriminiert oder verurteilt wird? Aber ich hoffe, dass sie wissen, dass es ihr Urteil über meine Entscheidungen und meinen Zustand ist, das mich beeinflusst, und nicht das Urteil von Fremden. Es ist mir eigentlich egal, was Fremde über mich denken.
Als ich vorhin über die PWD-ID sprach, wurde ich daran erinnert, dass ich Bedenken habe, sie künftig bei Unternehmen, bei denen ich mich bewerbe, zu verwenden oder ihnen gegenüber offenzulegen. Deshalb beschloss ich, meine Gedanken an eine Selbsthilfegruppe für Menschen mit bipolarer Störung zu senden.
Und die Antworten, die ich erhielt, waren schwer zu lesen. Denn es gab andere, die erzählten, wie sie diskriminiert und von einem Job abgewiesen wurden, sobald sie ihren Zustand offenbarten.
Dann gab jemand seinen Zustand preis und das Unternehmen verlangte von ihm, dass er sich monatlich ein ärztliches Attest und eine Arbeitsunfähigkeitsbescheinigung von einem Psychiater besorge. Er riet mir, es nicht preiszugeben, da dies Spielraum für weitere Ausgaben eröffnen würde.
Natürlich gab es tröstende Bemerkungen wie zum Beispiel, dass ich es nicht offenlegen muss, es sei denn, es liege ein Drogentest für die ärztliche Untersuchung vor. Es gibt einen Kommentar, der besagt, dass einige ihren Drogentest nicht bestanden haben, weil sie nicht offengelegt haben, dass sie Medikamente gegen bipolare Störungen einnehmen. Ich bin mir jedoch nicht sicher, wie wahr ihre Behauptungen sind.
Einige erzählten auch von ihrer Erfolgsgeschichte, als sie Unternehmen fanden, die Vielfalt wertschätzen und ihre Behinderung aufgeschlossen akzeptierten.
Im Grunde läuft alles darauf hinaus, es entweder nicht preiszugeben oder ein fortschrittliches Unternehmen zu finden, das meiner Erkrankung gegenüber aufgeschlossen ist.
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