새로운 크라운 경구 약물의 탄생을 촉진하기 위해 미국 정부는 연말에 30 억 달러를 투자합니다.

미국 보건 복지부 (HHS)는 조기에 집에서 복용 할 수있는 약물을 포함하여 새로운 관상 동맥 폐렴 약물 의 개발 및 생산에 30 억 달러 이상을 투자 할 것이라고 목요일 (17 일) 발표했습니다. 조기에 연말에 출시 될 예정이며, 목표는 이러한 약물을 피하는 것입니다. 심각한 질병과 입원의 새로운 힘.

미국의 전염병 권위자 인 Anthony Fauci는 다음과 같이 말했습니다 : "새로운 관상 동맥 폐렴으로 인한 심각한 질병과 사망을 예방하는 약물, 특히 질병의 초기 단계에 집에서 사용할 수있는 경구 약물은 강력한 무기가 될 것입니다. 전염병과 싸우고 생명을 구합니다. "

이 자금은 3 월 Biden 정부가 통과 한 미화 1 조 9 천억 달러의 구제 계획 에서 할당 될 예정이며, Foqi는이 계획이 특정 경구 약물의 임상 시험 진행을 가속화하는 데 도움이 될 것이라고 말했습니다. 년.

현재 여러 회사가 새로운 크라운 약물 테스트를 시작했습니다. 예를 들어, 미국 제약 회사 Merck ( MRK-US )와 파트너 Ridgeback Biotherapeutics는 4 월에 주로 발병 초기 단계에 있고 또한 발병 위험이 높은 환자를 위해 molnupiravir라는 경구 약물 테스트를 시작했다고 밝혔다. 합병증.
입원 환자를위한 또 다른 신약 인 머크는 효과가 없어 임상 시험을 중단했다. 하지만 연구 결과 외래 환자에게 효과가 있다는 연구 결과가 나오면 올해 하반기 응급 사용 허가 (EUA)를 신청할 수있다.

화이자 ( PFE-US )의 새로운 크라운 경구 용 신약은 지난 3 월 초기 임상 시험을 시작했으며, CEO 인 Albert Bourla는이 약이 연말 이전에 출시 될 것이라고 밝힌 바있다.

FDA는 단 하나의 경구 약물이 remdesivir가되도록 허용합니다.
현재 미국 식품의 약국 (FDA)에서 승인 한 유일한 경구 용 약물 은 Gilead Science ( GILD-US )의 remdesivir 이지만이 약물은 입원 환자에게 경미한 영향 만 미칩니다. 며칠.

FDA는 또한 Eli Lilly ( LLY-US ) 및 Regeneron ( REGN-US )의 3 가지 단일 클론 항체 약물을 승인했습니다 .이 3 가지 약물은 주로 경증에서 중등도 질환 환자에게 사용되지만, 부분적으로 주사해야하기 때문에 사용이 제한됩니다. 병원 인력을 소비하는 정맥으로.
https://news.cnyes.com/news/id/4662662