光学显微镜的结构
为了研究小生物和细胞，我们使用显微镜。最常见的显微镜是光学显微镜或复合显微镜。
光学显微镜有两组玻璃镜片：物镜和目镜。大多数显微镜都有两个或三个物镜连接到一个旋转的鼻梁上。这些镜头通常是 5x、10x、20x、40x 和 100x。 （10x 镜头放大物镜的图像。它的放大倍率范围从 5x 到 15x。http://www.fluomedia.org/science/
显微镜的放大倍率是物镜和目镜放大倍数的乘积：如果目镜放大15x和物镜40x，总放大倍数是15x 40=600x。显微镜的分辨率
显微镜不仅可以放大图像，还可以分离微小的细节。显微镜将两个非常接近的物体区分开来的能力是它的分辨率或分辨能力。因此，如果我们通过低分辨率显微镜观察两个靠得很近的物体，我们会将它们视为一个物体。然而，通过高分辨率显微镜，我们可以区分这两个物体。分辨率约为光波长的一半（约 250 NM）。因此，光学显微镜的分辨率是有限的。最多可以分辨两点相距250nm（0.25um），放大1500倍左右。由于大多数细胞器小于 200nm，因此无法通过光学显微镜看到。
注意显微镜物体以微米为单位测量。一个微米是 1/1000 毫米。微米的符号是希腊字母 u (mu)，即 1/1000000mm。如何使用显微镜
第 1 步：将载玻片夹在显微镜载物台上。确保样品位于载物台上的孔上方。
第 2 步：旋转鼻架，使低倍物镜刚好位于样品上方。
第三步：在显微镜前放一盏灯，倾斜显微镜镜，使光线向上通过目镜。
第四步：通过目镜观察，调整光圈的光阑，直到光线明亮但不刺眼。
第五步：从显微镜侧面看，转动粗调旋钮，降低物镜，直到靠近载玻片。
第六步：通过目镜观察，慢慢转动粗调旋钮，抬起一键，使试样清晰对焦。
要在高倍镜下观察样品，请旋转鼻子，直到高倍物镜在样品上方。然后，通过目镜观察并使用微调旋钮仔细聚焦样品。必要时调整照明制作样品的湿镶嵌
通过显微镜观察的标本通常准备成薄片或切片。根尖等软组织被压扁，而血液等液体组织则被涂抹。标本的透明部分用适当的染料染色以使其可见。然后将准备好的样品安装在玻璃显微镜载玻片上，如下所示：
第 1 步：将一滴封固液（通常是水或甘油）滴入干净干燥的显微镜载玻片中央，然后将标本放入该液中
步骤2：将盖玻片以45°角立在侧面。沿着幻灯片拉它，直到它接触到液滴。使用安装针，非常小心，降低盖玻片，直到它平放在液滴的顶部。如果有的话，用一张滤纸吸掉盖玻片周围多余的封固液。电子显微镜
细胞中的许多细胞器太小而无法通过光学显微镜观察。电子显微镜用于研究这些物体。它使用了一束波长比光短得多的电子束。光束由强大的电磁铁聚焦。产生的图像无法直接查看。在荧光屏上，拍摄称为光电子显微照片的黑白照片。
电子显微镜的分辨率约为 1nm，可将物体放大 500 000 倍以上。因此，它可以提供比最强大的光学显微镜更详细的细胞结构图片。
第一台原子力显微镜
^ 聚合物的表征和分析。新泽西州霍博肯：Wiley-Interscience。 2008.ISBN 978-0-470-23300-9。^ Bardell, David（2004 年 5 月）。 “显微镜的发明”。 BIOS。 75 (2): 78–84。 doi:10.1893/0005-3155(2004)75<78:tiotm>2.0.co;2. JSTOR 4608700.^ 望远镜的历史，Henry C. King，Harold Spencer Jones Publisher Courier Dover Publications，2003 年，第 25-27 页 ISBN 0-486-43265-3, 978-0-486-43265-6^ Atti Della Fondazione Giorgio Ronchi E Contributi Dell'Istituto Nazionale Di Ottica，第 30 卷，La Fondazione-1975，p。 554^ a b 墨菲，道格拉斯 B.；戴维森，迈克尔 W. (2011)。光学显微镜和电子成像的基础知识（第 2 版）。牛津：威利-布莱克威尔。 ISBN 978-0-471-69214-0。^ Norman Lockyer 爵士 (1876)。自然卷 14。^ 阿尔伯特·范·海尔登；斯文·杜普雷；罗布·范根特 (2010)。望远镜的起源。阿姆斯特丹大学出版社。 pp. 32–36, 43. ISBN 978-90-6984-615-6.^“谁发明了显微镜？”。 2017 年 3 月 31 日检索。^ Eric Jorink (2010-10-25)。在 1575-1715 年的荷兰黄金时代阅读自然之书。 ISBN 978-90-04-18671-2。^威廉·罗森塔尔，眼镜和其他视力辅助工具：收藏的历史和指南，诺曼出版社，1996 年，第 391-92 页^ 雷蒙德·J·西格，物理学家：伽利略·伽利略，他的生活和他的作品，Elsevier – 2016，p。 24 ^ J. William Rosenthal，眼镜和其他助视器：收藏的历史和指南，诺曼出版社，1996 年，第 391 页^ uoregon.edu，伽利略 伽利略·伽利莱（摘自大英百科全书）^ 古尔德，斯蒂芬·杰伊（2000 年）。 “第 2 章：眼尖的猞猁，被大自然打败”。马拉喀什的谎言：自然历史中的倒数第二个反思。纽约：和谐。 ISBN 978-0-224-05044-9。^ a b Wootton, David (2006)。坏药：自希波克拉底以来，医生在做伤害。牛津 [Oxfordshire]：牛津大学出版社。页。 110.ISBN 978-0-19-280355-9。[需要页面]^ Liz Logan（2016 年 4 月 27 日）。 “早期的显微镜揭示了微小生物的新世界”。史密森尼网站。 2016 年 6 月 3 日检索。^ Knoll, Max (1935)。 “Aufladepotentiel und Sekundäremission elektronenbestrahlter Körper”。 Zeitschrift für Technische Physik。 16: 467–475.^ Goldsmith, Cynthia S.;米勒，萨拉 E. (2009-10-01)。 “电子显微镜在病毒检测中的现代应用”。临床微生物学评论。 22 (4): 552–563。 doi:10.1128/cmr.00027-09。 ISSN 0893-8512。 PMC 2772359。PMID 19822888。^ Morita, Seizo (2007)。扫描探针显微镜的路线图。柏林，海德堡：Springer-Verlag Berlin Heidelberg。 ISBN 978-3-540-34315-8。^ a b c d e f g h i j Lodish，Harvey；伯克，阿诺德； Zipursky，S.劳伦斯；松平，保罗；巴尔的摩，大卫；达内尔，詹姆斯 (2000)。 “显微镜和细胞结构”。分子细胞生物学。第 4 版。^ a b c d e f g Alberts，布鲁斯；约翰逊，亚历山大；刘易斯，朱利安；拉夫，马丁；罗伯茨，基思；沃尔特，彼得（2002 年）。 “在显微镜下观察细胞的结构”。细胞的分子生物学。第 4 版。^“2014 年诺贝尔化学奖 – 科学背景”(PDF)。 www.nobelprize.org。检索 2018 年 3 月 20 日。^“2014 年诺贝尔化学奖”。 www.nobelprize.org。 检索 2018 年 3 月 20 日。^ a b Erko, A. (2008)。 X 射线和中子光学的现代发展。柏林：施普林格。 ISBN 978-3-540-74561-7。^ Pennycook, S.J.；瓦雷拉，M。赫瑟灵顿，C.J.D.；柯克兰，人工智能（2011）。 “材料通过像差校正电子显微镜取得进展”（PDF）。夫人公报。 31：36-43。 doi:10.1557/mrs2006.4.^ Aspden, Reuben S.;格梅尔，内森 R.；莫里斯，彼得 A.；塔斯卡，丹尼尔 S.；梅尔滕斯，莉娜；坦纳，迈克尔 G。柯克伍德，罗伯特 A.；鲁杰里，亚历山德罗；托西，阿尔贝托；博伊德，罗伯特 W.；布勒，杰拉德 S.；哈德菲尔德，罗伯特 H。帕吉特，迈尔斯 J.（2015 年）。 “光子稀疏显微镜：使用红外照明的可见光成像”（PDF）。光学。 2 (12): 1049."Account of a newly discovered variety of green fluor spar, of very uncommon beauty, and with remarkable properties of colour and phosphorescence" Bibcode:2015Optical...2.1049A。 doi:10.1364/OPTICA.2.001049。 ISSN 2334-2536。^ a b Bhushan，Bharat，编辑。 （2010）。 Springer 纳米技术手册（第 3 版和扩展版）。柏林：施普林格。页。 620.ISBN 978-3-642-02525-9。^ Sakurai, T.;渡边，Y.，编辑。 （2000 年）。扫描探针显微镜的进展。柏林：施普林格。 ISBN 978-3-642-56949-4.^“活体生物学量子显微镜”。科学日报。 2013 年 2 月 4 日。2013 年 2 月 5 日检索。