Hola steemianos!
Antes de empezar, gracias por entrar y tomarte la molestia de leer, lo aprecio mucho.
¿Algunas vez escuchaste el término de Lipedema?
Esta condición médica ya era conocida desde hace unos años, pero no se le tomaba como una enfermedad si no como dije era solo una "condición medica". Sin embargo en el 2018 la OMS actualizo su lista de afecciones y enfermedades, incluyendo el LIPEDEMA como una enfermedad crónica.
Seguro te preguntarás ¿Pero que es eso? ¿Es contagioso?
El Lipedema no es contagioso, de hecho se cree que la enfermedad es de carácter hereditario, sin embargo aún no se confirma la principal razón de su aparición.
El LIPEDEMA es una enfermedad progresiva del tejido graso que afecta casi exclusivamente a mujeres y que se caracteriza por un acúmulo de grasa patológica predominantemente en brazos y piernas.
Es decir la grasa no responde a ningún tipo de ejercicio o dieta, por lo tanto las extremidades aumentan de tamaño por su acumulación. Produciendo que la figura de la persona sea desproporcionada con respecto al resto del cuerpo.
Diferentes etapas del Lipedema, imagen de https://images.app.goo.gl/sUPL5Ub7ADYkL8fD8
Imagen de https://images.app.goo.gl/p23JWDnji8AZqmKx5
SÍNTOMAS DEL LIPEDEMA
*Desproporción de las extremidades con respecto al resto del cuerpo
*Dolor al contacto
*Aparición de hematomas con facilidad
*Presencia de varices (fragilidad capilar)
*Para más información sobre los síntomas visita la página https://lipedema.es/que-es-lipedema/
¿TIENE CURA?
No tiene cura, actualmente solo existen tratamientos para aliviar los sintomas y la figura de la persona.
Existe tratamiento Quirúrgico y tratamiento tradicional.
-El tratamiento quirúrgico se basa en la extracción de la grasa lipedematosa mediante una liposucción asistida con agua (liposucción WAL). La diferencia con una liposucción tradicional , es que está técnica es más cuidadosa con el sistema linfático, de hecho una liposucción tradicional sería contraproducente como tratamiento.
-El método tradicional consta de drenajes linfáticos,medias de compresión y alimentación controlada. Sin embargo este tratamiento no mejora considerablemente la apariencia de la extremidad afectada.
Si leíste esto y te sentiste identificad@, te invito a buscar información sobre está patología tan poco reconocida.
Gracias!🌿
Atte: Andy