Un saludo a todos los steemians de Steem Venezuela.
Les presento mi participación en la dinámica de todos los sábados en esta comunidad, la cual nos invita a abordar temas relacionados con el área de la ciencia, investigación, estudios, tecnología, avances de medicina, programación entre otros que aporten conocimientos sobre eventos naturales o sociales.
Hoy les compartiré sobre una enfermedad relacionada con la coagulación de la sangre; se trata pues de la Hemofilia.
La hemofilia es un trastorno muy poco común, en el cual la sangre no realiza el proceso de coagulación correctamente, ya que no posee las proteínas de coagulación suficientes. Por lo general, las personas con hemofilia sangran durante mucho tiempo de lo normal, luego de sufrir una lesión.
Por tanto se dice que es un trastorno hemorrágico donde la coagulación de la sangre está alterada; la cual, como se ha dicho, implica la deficiencia de factores de coagulación, los cuales junto con las plaquetas, se encargan de cubrir la lesión de los vasos sanguíneos y reducir el sangrado.
Por lo general cuando una persona sangra, se agrupan las células sanguíneas y se forman los coágulos para detener el sangrado; para ello es necesario la presencia de los factores de coagulación, que son proteínas presentes en la sangre que funcionan con las plaquetas para formar dichos coágulos. La hemofilia ocurre, cuando falta un factor de coagulación o cuando sus niveles son bajos.
De acuerdo con lo expuesto por Indriago L (2018):
La hemofilia es una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X, lo que significa que en el caso concreto de la hemofilia la transmiten las mujeres (portadoras) y la padecen los hombres, debido a la dotación de dos cromosomas X (XX) de la mujer y una dotación (XY) en el hombre.
La herencia genética de la hemofilia se asocia al cromosoma X. En el hombre, al tener sólo un cromosoma X (XY) si éste está dañado, sufrirá la enfermedad ya que su otro cromosoma, el Y, no tiene capacidad para producir factor de coagulación. En la mujer, se poseen dos cromosomas XX. Aunque uno de los dos cromosomas sea portador de una anomalía, se producirá factor de coagulación gracias a la existencia de otro cromosoma X normal.
El principal síntoma de la hemofilia es el continuo sangrado durante un largo tiempo; pero en algunos casos más leves, no se presenta dicho síntoma hasta que la persona se somete a una cirugía o sufre algún traumatismo.
En algunos casos, que presentan gravedad, ocurre el sangrado sin causa aparente, de igual forma, hemorragias internas, principalmente en zonas del cuerpo como las rodillas, los tobillos o los codos. En oportunidades, dicho sangrado puede lesionar órganos o tejidos internos.
En los casos en los que la hemofilia es hereditaria, es difícil prevenirla ya que es una afección que tiene su origen en la genética; por tanto para evitar sangrados excesivos es necesario prevenir las hemorragias o detenerlas de forma precoz. Cuando son afecciones graves, es de vital importancia la atención de un especialista; además, debe fomentarse el ejercicio cotidiano, evitando el deporte de contacto, y la alimentación saludable.
Es importante destacar que el tratamiento más recomendable contra la hemofilia, es la reposición del factor de coagulación que se requiere para que la sangre se pueda coagular apropiadamente; lo cual se hace mediante la infusión, por vía intravenosa, de concentrados del factor que se preparan comercialmente.
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El tema de tu publicacion es muy interesante ya que es poco conoocido, pero es real y todos debemos conocer este tipo de enfermedades para reconocerlas y actuar de la mejor manera ante ella.
Gracias por participar en sabado de ciencias.
Saludos!
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Saludos amigos que gran Post es muy informativo. Sabes mi abuelo sufría de eso. Un vez se cayó y se partió la nariz y el sangrero que voto no era normal. Pensábamos que se iba a desangrar fue muy fuerte yo lo recuerdo.
Es bueno estos post porque ayudan mucho a la gente.
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