(Rédigé le 23/10/2023 par Julien Acbard)

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Description pathologie

• Si infection par bactéries de type escherichia coli, alors production de Toxine de Distension Cytolethal (CDT / Cytolethal Distensing Toxin)

• Le corps va produire des anticorps pour détruire cette toxine.

• La CDT étant proche de la vinculine (une protéine de notre système nerveux intestinal, qui permet la motilité), la vinculine sera aussi détruite par les anticorps anti-cdt.

• En résulte, une réduction de la motilité et donc des troubles de la digestion: constipation, diarrhée, fausse diarrhée,
  dysbiose intestinales, inflammation , porosité intestinales, mauvaise dégradation des nutriments, intolérance alimentaire, mauvaise haleine, flatulences malodorantes
  (e. Coli produit hydrogène.
  Archées consomme hydrogène de e. Colis et produits du méthane, et bactéries sulfatoreductrice consomme hydrogène de e. Colis et produits du sulfure d'hydrogène),
  trouble du système nerveux, douleurs digestives et musculaires, urticaire, perte de cheveux, fatigue, problème de concentration et de mémoire, dépression (liste non exhaustive).

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Solution possible

• Si on part de l'hypothèse qu'escherichia coli est la source du problème (de part une intoxication alimentaire ou transmission), il existe déjà des solutions allopathique (antibiotiques) pour des pathologies comme les cystites, les gastro-entérites et même le SIBO.

• La problématique de ces traitements par antibiotique est que les autres bactéries du système digestif qui peuvent être bénéfiques sont aussi tuées. De plus, les bactéries pourraient s'adapter aux antibiotiques et devenir résistantes ce qui rendrait le traitement inneficace à long terme si récidive.

• En dehors des traitements conventionnels allopathiques, un traitement existe déjà pour les cystites provoquées par escherichia colis, le D-mannose.
  Ce sucre non assimilé par le corps va s'accrocher aux bactéries et les empêcher de ce fixer sur la vessie. Ce qui va permettre de les évacuer par miction.
  L'évacuation étant plus rapide que leur multiplication, cela va permettre de diminuer la quantité de toxine et de gaz produits, ainsi que l'inflammation et les douleurs qui en découlent.

• Ma réflexion a été d'appliquer ce raisonnement pour le SIBO. Si le D-mannose permet d'évacuer escherichia colis de la vessie, peut-il l'evacuer du système digestif ?
  Cela diminuerait la production de CDT et donc des anticorps anti-cdt (donc pas de destruction de la vinculine), avec une récupération de la motilité intestinale.
  Cela induirait une réduction d'hydrogène, ainsi que des archées et des bactéries sulfatoreductrice responsables respectivement de la production de méthane et de sulfure d'hydrogène.

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Application de la théorie

• le 18 octobre 2023 je commence à utiliser du D-mannose en poudre. 2g à chaque repas.
  Je ressens rapidement des effets positifs. Détente musculaire, diminution des tensions au niveau du foie, amélioration du sommeil, diminution de la fatigue, augmentation de l'énergie et diminution de l'urticaire.

• Après plusieurs prises j'ai la sensation que l'effet n'est pas constent, qu'il y a un pic d'amélioration lors de la prise, et une diminution entre les repas. Je décide alors de mettre le D-mannose dans des bouteilles de 1,5 litre et de le consommer toute la journée.

• Je commence par 2g par bouteille. Je ressens de légères améliorations mais ce n'est pas suffisant. Pareil à 4g, c'est mieux mais pas suffisant.

• Je suis actuellement à 6g par bouteille et l'effet semble satisfaisant. Amélioration considérable de la qualité de vie avec une meilleure résistance à l'histamine et aux FODMAP. Pas d'effet secondaire perceptible.

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Suite du traitement

• Je prévois de réintroduire progressivement des aliments qui étaient problématiques.

• Si je réagis mal à certains aliments, je prévois d'augmenter la quantité de D-mannose et d'observer si cela réduit les symptômes.

• Si la réintroduction alimentaire se passe correctement, alors j'essaierai d'arrêter le D-mannose.

• Si l'arrêt est positif de manière durable, alors le traitement sera une réussite.

• Les possibles récidives pourraient être du à une évacuation incomplète de la bactérie ou à une nouvelle infection.

• Il sera intéressant de noter la durée qui espace l'arrêt et la récidive pour conclure s'il s'agit d'une nouvelle infection ou d'une reprise de l'infection initiale.

• Une habitude alimentaire ou un élément de l'environnement contenant escherichia colis pourrait laisser penser à une reprise de l'infection initiale et fausser la conclusion qui serait en fait une nouvelle infection à cause d'un élément externe récurrent.

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Autre compléments utilisés lors de l'expérience.

• C8 / acide caprylique (energie / antifongique, candida albican)

• lactospore ( probiotiques sporogène, résistant à l'acide gastrique)

• Digezyme (enzyme pour digérer protéines, lipides, glucides et lactose)

• Omega 3 epax (anti-inflammatoires, anxiolytiques, mémoire)

• MH3A (Vitamine B12, concentration)

• magnesium malate et oxyde (anxiolytiques)

• autres (vitamine D3 et K2)