Jennifer Doudna, Francisco Martínez Mojica y Emmanuelle Charpentier. FUNDACIÓN BBVA
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La degeneración de la retina, la anemia falciforme o la fibrosis quística son algunas de las enfermedades en las que, "en tan sólo uno o dos años", esperan verse resultados gracias a la aplicación del corta y pega genético, o CRISPR-Cas9. Esta herramienta, desarrollada en 2012 por las investigadoras Emmanuelle Charpentier y Jennifer Doudna, que se basaron en un descubrimiento del español Francisco Martínez Mojica, permite modificar el genoma.