Enfrentando la realidad!

Ya era un hecho confirmado, mi hija Bárbara evidentemente tenía el cromosoma extra, lo que faltaba era deshacerme de esa barrera psicológica de negación con la que viví hasta el día en el que el cariotipo confirmó lo que yo no quería aceptar! Afortunadamente Dios me la entregó en los brazos muy sana, lo que la ha ayudado mucho hasta el día de hoy en su desarrollo. No podía quedarme de brazos cruzados, ella necesitaba una madre que la impulsara a enfrentar cada reto que se le presentara en su desarrollo, pero esa madre no era yo, yo no sabía ni qué hacer! Necesitaba buscar ayuda, pero no conocía quién podía dármela! Yo no conocía cómo era la vida de una persona con Síndrome de Down. Si en mi circulo de amistades hubiese compartido con una persona con síndrome de Down, quizás tendría al menos una idea, pero eso no había pasado. Investigué con la maravillosa herramienta que casi todos tenemos en casa: Internet! Conocí muchas familias y mamis activas y comprometidas con el desarrollo de sus hijos con síndrome de Down y todo esto me gustó muchísimo. Pero yo tenía que actuar, sabía que había mucho por hacer! Así que me dirigí (sóla) a una Institución de Educación Especial en mi comunidad, para buscar orientación. Cuando llegué, me puse a llorar al ver entre los niños a algunos con la condición de mi hija, esperé que cada niño entrara a su salón y me fui a la dirección. Y allí, entre la directora y la secretaria me calmaron, yo estaba en pleno proceso de aceptación, ellas lo entendían y me escucharon, me invitaron a secarme las lágrimas para pasar por los salones y conocerlos, me gustó mucho pues vi que ellas estaban a gusto con todos esos muchachos, y me llamó la atención que a cada uno lo saludaban por su nombre, sin importar el tipo de condición. Fue una experiencia buena, porque pude observar muchas cosas ese día. Después de eso, me invitaron a volver para que el psicólogo me orientara qué hacer con mi hija, ya que la institución era para niños mayores de 6 años, y mi hija era una bebe, y también querían conocerla. Así que mi siguiente visita, la hice con mi hija en brazos, para entonces ya contaba con 9 meses, quedaron encantados con mi niña y la pasaron por los salones para que la saludaran! Ese día el psicólogo me refirio a un centro de estimulación temprana para niños. Y para allá fuimos, allí conocí a una Sra, especialista en fisioterapia, de nombre Ayari Muñoz, excelente en su labor, y con un amor a su trabajo increíble! Ella fue la persona que me animó a hacer lo mejor para mi hija! Me dio muchísimos consejos, entre los más importantes, no hacerle caso a las opiniones negativas de la condición y sobre todo, nunca dudar de las capacidades de mi hija! Me enseñó que la constancia y la dedicación serían la clave para sacar el máximo potencial al desarrollo de mi hija, y que de la mano de Dios lograríamos maravillas! Ayari me dió las mejores herramientas para comenzar, ella era una especialista integral, hablaba en base a su experiencia, pues tenía una tía con esa misma condición. En esta institución Barby duró hasta los 4 años de edad por mi elección, ya que habían muchos factores que no eran compatibles con lo que yo había decidido que quería para mi hija.