Betreff: Induktion von Neurodegenerativen Erkrankungen und Demenz / Long Covid / Long-Covid-Post-Vaccine Syndrome (LCPVS) und einer neuen Form der Jakob-Kreuzfelderkrankung durch Prionen der mRNA basierten COVID-19 Impfstoffe
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Sa., 22. Apr. um 14:17
Nachrichtlich an Bundeskanzler Olaf Scholz, Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach, NRW Ministerpräsident Hendrik Wuest, NRW Gesundheitsminister Karl-Losef Laumann, Pharmakovigilanz des Paul-Ehrlich Institutes, Professor Dr. Mertens STIKO beim RKI, Gesundheitsamt der Stadt Düsseldorf
Sehr geehrter Herr Bundeskanzler,
sehr geehrter Herr Lauterbach,
sehr geehrter Herr Wuest,
sehr geehrter Laumann,
sehr geehrte Damen und Herren,
mit dieser Email an Sie und die anderen Bundesinstitutionen, sowie die oben genannten Verfassungsorgane auf Landes- und Bundesebene, komme ich meiner Pflicht als Arzt nach, Sie gemäß der Bestimmungen des §6 Infektionsschutzgesetzes auf den Verdacht hinzuweisen, dass die von staatlicher Seite aus weiterhin empfohlene mRNA basierte Behandlung mittels Prionen codierender Nukleinsäuren des S-1 Antigens des Original Wuhan/Deltastammes als Immunisierung des von Ihnen zum "Impfstoff" deklarierten Instrumentariums der mRNA Produzenten Biontech, Pfizer, Moderna oder als Adenovirus basierte Version aus dem Hause Janssen im Stande ist Prionen Erkrankungen aus dem Formenkreis der Transmissiblen Spongioformen Enzephalopatien (TSE) auszulösen, welche beim Menschen als auch als sogenannte Jakob-Creutzfeld Erkrankung bekannt sind.
Die gesetzlich vorgeschriebenen namentliche Nennung der betroffenen Personen ist mir in Anbetracht der enormen Zahl der bereits Betroffenen somit nicht möglich, da ich bei mehr als 192 Millionen verabreichten mRNA Injektionen des S1-Spikeproteins keine Kenntnis über den konkret betroffenen Personenkreis in Deutschland habe, der unter Verdacht steht durch die mRNA-Injektionen von Biontech und Co mit Prionen gesundheitlich hinsichtlich Leib und Leben gefährdet zu werden.
Bereits seit 2020 kurz nach Sequenzierung des Genoms des Wuhan Original-Virus konnte in silicio Studien nachgewiesen werden, dass im Bereich der RBD-Domäne des ACE-2 Rezeptorbindenen Region des S1-Epitiopes in den synthetischen PU(Pseudouridin) modifizierten mRNA codierenden Produkten von Biontech und Co Prionen codierende Domänen - sogenannte PrD´s - vorkommen.
Ich gehe davon aus, dass dieses Ihnen, der Regierung, den Zulassungsgremien und ihren Aufsichtsbehörden, sowie ihren konsultierten "Experten", seit Erscheinen der dazugehörigen Forschungsarbeiten inzwischen auch bekannt ist.
Laut einer Preprintstudie aus Frankreich wurden nunmehr bei Geimpften in Europa gehäuft ungewöhnliche Verlaufsformen der Prionenassozierten JCK (Jacob Creutzfeld Krankheit) beim Menschen diagnostiziert, die in der Regel 10-12 Wochen nach der "Impfung" begannen und bereits - spätestens nach 5 Monaten - in rund 70 Prozent der CJD-Fälle bereits zum Tode der Impfopfer führte. Ich brauche sie sicherlich nicht darüber in Kenntnis setzen, dass alle Prionenassozierten Erkrankungen beim Menschen bisher zu 100 Prozent tödlich verlaufen und setzte dies somit bei Ihnen als bekannt voraus. So starben auch alle in der Frankreich Studie genannten Fälle ungewöhnlich schnell bereits wenige Monate nach der "Impfung, welche in dem vorgenannten Preprint aufgeführt wurden an den Folgen einer durch die Covid-19 mRNA Behandlung ausgelösten spongioformen Encephalopathie.
Da die als Long COVID bezeichneten Beschwerden bei vielen Geimpften, wie auch ehemals Infizierten C-19 Patienten oftmals Symptome und die klinischen Zeichen einer Prionenerkrankung (Brain Fog, Kognitive Schwierigkeiten, Gedächtnisstörungen, Schlafstörungen, Schlaflosigkeit, Demenz, Depressionen, psychatrische Auffälligkeiten usw.) aufweisen oder entwickeln äussere ich hiermit den Verdacht, dass die Applikation von mRNA basierten Prionen (PrD´s) kodierenden Nukleinsäuren, wie sie bei den "Impfstoffen" von Biontech, Moderna oder auch Janssen verwendet werden im Stande sind tödlich verlaufende Prionenerkrankungen auszulösen, welche mit zeitlicher Latenz von Monaten oder auch vielleicht Jahren, bzw. Jahrzehnten, wie bei der JCK, zum Tode der so behandelten Menschen führt.
Die Anwendung und die Injektion der mRNA basierten Nukleinsäuren, welche Prionen codierende Eigenschaften des S1-Spikeproteien des SARS-CoV-2 Virus in den so behandelten menschlichen Organismus überträgt, ist mit Blick auf die Prioneneigenschaften geeignet eine iatrogene neue Form einer Spikeprotein S1 assozierten übertragbaren spongioformen Encephalopathie bei den Millionenfach geimpften Menschen zu induzieren und somit mit zeitlicher Latenz ein Massensterben in der Bevökerung auszulösen.
Mit Blick auf die steigende Übersterblichkeit in der Bevölkerung seit Einführung der mRNA-Behandlungen zur Prävention einer COVID-19 Erkrankung und den im Zusammenhang mit dem mRNA Injektionen erfolgenden Komplikationen und vermehrt auftretenden Long Covid/PCVDS stellt sich die dringende und vor allem abklärungsbedürftige Frage, ob die COVID-19 "Impfungen"/Gentranser/Nukleinsäuretransfermassnahmen zunehmend bei den Betroffenen und behandelten Menschen zu einem vermehrten Auftreten spongioformer tödlich verlaufender Encephalopathien führt.
Sollte sich dieser Verdacht bestätigen, dann ist mit sofortiger Wirkung den mRNA Therapeutika zur Prävention einer COVID-19 Erkrankung die Arzneimittelrechtliche Zulassung zu entziehen. Zudem sind enorme Anstrengung erforderlich um das Ausmaß der Prionenrisiken für die Gesamtbevölkerung zu erfassen, da eine Therapie/Heilung der TSE assoziierten Erkrankungen bislang nicht existiert.
Die Induktion einer Prionenerkrankung durch die mRNA-codierenden S1-Spikeprotein Nukleinsäuren von Biontech und anderen muss zwangsläufig auch zu einer Anpassung der Schutzvorschriften bei Organspenden oder Blutprodukten führen um nicht Prionen Infizierte Personen vor den Folgen einer TSE/JCD wirksam zu schützen.
Ich gehe davon aus, dass die Dunkelziffer der nicht erkannten TSE Erkrankungen nach "Impfung" gegen COVID-19 ein vielfaches höher ist, als jene, die bislang berichtet worden ist, auch im besonderen, da eine Alter neu auftretende Demenz und der spätere Tod eines Menschen kaum oder wahrscheinlich nur selten seitens der Pflege und der Ärzteschaft bei einem multimorbiden und zuvor geimpften Menschen als solche erkannt werden dürfte.
Dies ist insofern auch problematisch, da die Prionen der Betroffenen in den Ausscheidungen der Geimpften auch auf bislang Gesunde und nicht betroffene Personenkreise, wie Pflegekräfte oder Ärzteschaft übertragen werden dürften und somit im Stande sind auch dort die Ausbildung tödlich verlaufender TSE Erkrankungsbilder auszulösen.
Auch wenn gegenwärtig große Teile der Bevölkerung auch nach der mRNA Injektion des S1-Prionen codierenden Spikeproteins gesund erscheinen, so kann nach meinem dafürhalten nicht ausgeschlossen werden, dass besonders durch Boostern und wiederholtes Einspritzen der Prionen codierenden RNA Abschnitte langfristig neurodegenerative durch Prionen vermittelte tödlich verlaufende Erkrankungen der so behandelten Menschen auftreten.
Die "Prionen-Impfung" ist aus diesem Grund als ethisch nicht vertretbar zu bezeichnen und medizinisch betrachtet in Frage zu stellen.
Aus diesem Grunde ist die mRNA Gentherapie gegen COVID-19 meines Erachtens unverzüglich durch Zulassungsentzug zu beenden und abzuklären, ob neu auftretende neurologische, neurodegenerative oder auch psychatrische Krankheitsbilder/Symptome, einschliesslich der als POST-Vacc/Long COVID Klinik in Erscheinung tretende Symptomenkomplex Ausdruck einer neuartigen und eigenständigen durch Impf-Prionen ausgelösten Krankheitsentität ist, welche durch die bisherigen COVID-19 mRNA Injektionen bei den Betroffenen Menschen ausgelöst wird.
In Erwartung einer Rückmeldung zur Klärung des beschriebenen und dringlich zu klärenden Sachverhaltes verbleibt mit freundlichen Grüßen,
Peacemaker (Name in diesem Blogbeitrag aus Gründen des Datenschutzes geändert)