Contest: The cure of leprosy

Hola amigos, hoy quiero participar en este concurso y responder estás preguntas, pero no desde una lectura o investigación que hice para participar, sino desde mi experiencia al convivir con un familiar que fue diagnosticado con esta enfermedad.

Diseñada en Canva Pro .

Háblame un poco, sin palabras técnicas: ¿Qué conoces sobre la lepra?

Desde muy pequeña supe que era una enfermedad muy contagiosa, tener esa enfermedad era vivir aislado del mundo y lleno de discriminación, y aunque había escuchado de ella no había escuchado de algún paciente, en mi mente de niña esa enfermedad ya se había erradicado.

Pero no fue hasta después de mis 15 años que una tía se hace una serie de exámenes de rutinas, ya que le comenzaron a salir unos hematomas en su piel, uno de ellos en el tobillo, era algo muy sospechoso y se le tomó muestra para hacer una biopsia el resultado era que salió positivo para un nombre muy técnico que ahora no recuerdo y que en mi familia nadie conocía ese término.

Luego del resultado mi mamá me da ese extraño nombre para buscar en internet, el peor error que pudimos haber cometido, al buscar lo primero que salió fue lepra y fue horrible, cuando mi mamá leyó esa palabra y ver las imágenes de las llagas y la piel de las personas, ella comenzó a llorar desconsolada y a llamar a mis otras tías a contar lo que había salido en internet.

En internet salió todo lo peor de esa enfermedad, como quedan las personas y no daba muchas esperanzas, mi tía (la diagnosticada) a cada rato llamaba para saber si ya habíamos buscado en internet para saber lo que ella tenía, pero nadie le quería decir y ella decido ir a un cyber, de allí salió desconsolada y no era para menos.

¿La lepra tiene cura?

Para ese tiempo según el internet no, pero cuando mi tía volvió al médico y le contó lo que investigo en internet, el doctor la regaño y le dijo, no crea todo lo que ve allí, y le dio toda la esperanza que internet no hizo, mi tía comenzó con una series de medicamentos y tratamientos que la curarían.

Aunque el tratamiento no era del otro mundo, para ese tiempo se comparaba con alguna especie de quimios, pues mi tía tomaba solo unas tabletas y le daban reacciones muy similares que la ponían débil y le daban mucho vómito.

Durante el tratamiento, mi tía se mudó a casa de otra tía que la atendería, quedaba muy cerca de mi casa y todos los días la íbamos a visitar, nunca estuvo aislada de la familia y a ninguno más de la familia le dio esta enfermedad.

Sorprendentemente, mi tía, con los tratamientos, se curó muy rápido de esta enfermedad, de hecho más rápido de lo que le había dicho el médico y la dieron de alta.

Nombra un evento histórico y reflexiona sobre alguna acción de discriminación

La isla de los leprosos.

Cuando dije que desde pequeña ya conocía esa enfermedad, es porque en mi estado existe una isla que le decían “la isla de los leprosos”, y algo histórico puede ser esa isla, el cual tenía hasta su propia moneda, hospital, cine, era una pequeña ciudad solo para estos enfermos.

Recuerdo que cuando mi tía estaba enferma, unos de mis tíos nos dijo que teníamos que guardar esa enfermedad como un secreto, que nadie fuera de la familia se podía enterar de lo que tenía mi tía, porque si no nadie iba a querer hablar con nosotros ni con nadie que haya tenido contacto con mi tía.

Mi tío para meternos más miedo y de verdad no decir nada sobre la enfermedad porque probablemente sufriríamos de discriminación, nos dijo que si alguien se enteraba de qué tía tenía esa enfermedad la iban a enviar a la isla y no la íbamos a ver más.

Él nos recordó sobre la isla del leproso, así la llamaban y que allí habitaban todas las personas contagiadas de esta enfermedad, junto a médicos y voluntarios que los cuidaban.

Las personas y habitantes de nuestro estado y el resto de Venezuela no querían a nadie que tuviera esa enfermedad, pues según eran muy contagiosas y por eso la discriminaban, muchas personas fueron abandonadas en esa isla por sus familiares, algo que no me parece porque en momentos así es cuando más unidos deben estar, así como mi familia no dejo sola a mi tía.

Para la fecha del diagnóstico de mi tía esa isla ya estaba deshabilitada, pero la discriminación aún seguía porque poco se sabía del tratamiento y cura de la enfermedad, puedo entender que antes por poca información las personas hayan Sido muy crueles y pocos empáticos. Pero en la actualidad todavía es muy poco lo que se habla de la enfermedad, de que ya tiene tratamiento y cura y sigue siendo una enfermedad discriminatoria.

Invito a participar a @marvinvelasquez @yonaikerurso y @karianaporras en The cure of leprosy

_{Todas las fotos son de mi propiedad y exclusivas para Steemit, tomadas del Redmi Note 10 5g en el Edo. Zulia, Venezuela}

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