SMA Hastalarına Yardım Kampanyası //%100 EYÜP ÇINAR ALTUNTAŞ'A UMUT OLUN SADECE 30 GÜNÜ KALDI😔😔😔GOODNESS EVENT |100% PRIZE OF THIS POST WILL BE SENT TO THE BABY WITH SMA

Kaynak

İlk defa bir postu hazırlarken ağlıyorum. Size cıvıl cıvıl bir merhaba bile diyemeden başladım postuma. 😔

Daha önce de sma bebeği Amina için post paylaşmıştım. Ama o postu yazarken sma bebeği hakkında videolar izlememiştim. Şimdi Çınar'ın annesinin yardım isteyen videosunu ve ve Çınarın acı çeken, inleyen videosunu izleyince gözyaşlarıma hakim olamadım. Kimsenin yüreği dayanmaz.

Eyüpcan bebek çok acı çekiyor

Küçücük bir bebek daha. Hayata acı çekerek doğuyor. Ellerinde serum iğneleri ile acı çekiyor. Cıvıl cıvıl agular yerine acıdan inleyen bir bebeğin sesini duymak kalbimi parçaladı. İçim yandı. Bir anne nasıl dayanır bu kadar acıya. Allah'ım sen yardım et. 😭

SMA HASTASI BEBEK EYÜP ÇINAR ALTUNTAŞ'IN ANNESİNİN YARDIM FERYADINI DUYUN

Bir annenin feryadı, yardım çığlıkları...

SMA HASTALIĞI NEDİR?

SMA hastalığı, spinal motor nöronlarının yani omurilikte bulunan motor sinir hücrelerinin kaybına neden olan, proksimal yani vücudun merkezine yakın olan kasların tutumuyla, vücutta iki taraflı güçsüzlüğe yol açan, kaslarda ilerleyici bir güçsüzlüğe ve kas kaybına neden olan genetik geçişli bir hastalıktır. Bacaklarda görülen güçsüzlük kollardakinden daha belirgindir. SMA hastalarındaki SMN geni hiç protein üretmediği için vücuttaki motor sinir hücreleri beslenemez ve bunun neticesi olarak istemli kaslar görevini yerine getiremez.

SMA HASTALIĞI BELİRTİLERİ NELERDİR?

SMA yani Spinal Musküler Atrofi'nin belirtileri kişiden kişiye değişiklik göstermektedir. En sık görülen belirtileri arasında kas güçsüzlüğü ve atrofisi bulunmaktadır. Hastalığın başlama yaşı ve yapılabilen hareketlere göre sınıflandırılan 4 farklı tipi bulunmaktadır. Nörolojik muayenede tespit edilen tip-1 hastalarında olan güçsüzlüğün genel ve yayılmış olarak görülürken, tip-2 ve tip-3 SMA hastalarında güçlüksüz proksimal yani gövdeye yakın olan kaslarda görülür. Tipik olarak el titremesi ve dil seğirmesi görülmektedir. Bazı hastalarda da güçsüzlüğe bağlı olarak omurilik eğriliği olarak adlandırılan skolyoz görülmektedir. Aynı semptomlar farklı hastalarda da görülür. Bu nedenle uzman bir nörolog tarafından detaylı olarak hastanın öyküsü dinlenir, şikayetleri incelenir, EMG yapılarak doktorun gerekli gördüğü hastalara laboratuvar testleri ve radyolojik görüntülemeler uygulanır.

HASTALIĞIN BELİRTİLERİ

Motor gelişim eksikliğine neden olan zayıf kaslar ve güçsüzlük

Azalmış refleksler

Ellerde titreme

Kafanın kontrolünü sağlayamama

Beslenme güçlüğü

Cılız ses ve zayıf öksürük

Kramp ve yürüme yetisinde kayıp

Yaşıtlardan geri kalma

Sık düşme

Dil seğirmesi

Kaynak

Eyüp bebeğin bizim yardımlarımıza ihtiyacı var. Bağışlayacağınız 1 steem bile Eyüp bebeğin hayatına umut ışığı olacak. Yardımlarınızı bekliyoruz. Steem bağışında bulunmak isteyen arkadaşlarımız @svm038 hesabına steem gönderebilirsiniz.

Kaynak

Sadece 30 günü kaldı bu masum bebeğimizin. Ben bebeğimize şu an 20 steem bağışlıyorum. Temsilcimiz @svm038 hanımın hesabına aktarıyorum. O biriken steemleri bebeklere ulaştırıyor sağolsun.

Müsait olan arkadaşlarıma tek ricam bebek ile ilgili paylaşımda bulunup ödülünü ona bağışlamanızı istiyorum. Küratörlerimiz birimizden birinin postunu görüp oylayacaklardır. Belki çoğumuzun postları oylanabilir. Böylelikle bebeğe güzel bir katkı ulaşmasına bile sebep olabiliriz. Güzel gönüllü arkadaşlarım paylaşımlarınız bebeğimize umut ışığı olacak. Hepinizi Çınar bebeğe umut ışığı olmaya davet ediyorum.

Postumu paylaşırken ödül ayarımı türkiye yardım hesabımımız olan @tr-charity hesabına %100 e ayarladım. Bu posta gelecek bütün gelirler Eyüp Çınar'a umut olacak. Umarım yardımsever tüm küratörlerimiz ve @steemcurator01 bu paylaşımıma güzel bir katkıda bulunur ve ödülün tamamı sma hastası Eyüp Çınar bebeğe bir katkı sağlar.

Kalın sağlıcakla. Rabbim hepimizin evlatlarını korusun 🙏